MT2 por

MT2 porfinom, oldható szilárd készítmény, egy speciális formájaMelanotan II, amely a tágabb kategóriájába tartozikMelanotanszintetikus peptid analógok. Ennek a peptidcsaládnak egyetlen másik tagja azMelanotan Igenerikus nevén is ismertAfamelanotid, amely szerkezeti és funkcionális hasonlóságokat mutat, mégis különbözik aminosavszekvenciájában és farmakológiai profiljában. Az MT2 por biológiai hatásait elsősorban célzott mechanizmuson keresztül fejti ki: szelektíven kötődik és aktiválja amelanocortin 1 receptor (MC1 receptor). Ez a G-protein-kapcsolt receptor nemcsak a melanociták sejtmembránjában található,{3}}a pigmentet{4}}termelő sejtek az epidermisz bazális rétegében-, hanem magas expressziós specifitást is mutat ezekben a sejtekben. Az MT2 porral történő aktiváláskor az MC1 receptor intracelluláris jelátviteli útvonalak kaszkádját váltja ki, amelyek közvetlenül fokozzák a tirozináz aktivitást; A tirozináz, mint a melanin bioszintézisének sebességkorlátozó enzime, katalizálja a tirozin dopakinonná való átalakulását, ezáltal felgyorsítja a melanin termelődését és felhalmozódását a melanocitákban, és végül a bőrtónus észrevehető sötétedéséhez vezet. Ezenkívül az MC1-receptor a bőrpigmentációban betöltött jól -jellemző szerepén túl kritikus és sokrétű szerepet játszik a szervezet immunrendszerének szabályozásában és a gyulladásos válaszok modulálásában, segít fenntartani az egyensúlyt az immunrendszer felügyelete és a szöveti homeosztázis között különböző fiziológiás és kóros állapotokban.

Nem csak tiszta port biztosítunk, hanem más adagolási formákat is. Ha szükséges, forduljon értékesítési csapatunkhoz.

MT2 COA

Elemzési bizonyítvány
Összetett név	Melanotan II
Fokozat	Gyógyszerészeti minőségű
CAS-szám	121062-08-6
Mennyiség	337,3 kg
Csomagolási szabvány	25kg/dob
Gyártó	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
számú tétel	202501090027
MFG	2025. január 9
EXP	2028. január 8
Szerkezet
Tétel	Vállalati szabvány	Elemzés eredménye
Megjelenés	Fehér vagy csaknem fehér por	Megegyezett
Víztartalom	5,0% vagy annál kisebb	0.35%
Szárítási veszteség	1,0% vagy annál kisebb	0.27%
Nehézfémek	Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
	Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm	N.D.
Tisztaság (HPLC)	99,0% vagy nagyobb	99.90%
Egyetlen szennyeződés	<0.8%	0.48%
Teljes mikrobaszám	750 cfu/g vagy annál kisebb	98
E. Coli	2 MPN/g vagy annál kisebb	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (GC szerint)	5000 ppm vagy annál kisebb	400 ppm
Tárolás	Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó 2-8 fok alatt

Az MT2 por kémiai profilja:

Az MT2 por azegy szintetikus peptid anyag, amelyet elsősorban a szervezet természetes -melanocita--stimuláló hormonjának (-MSH) utánzására terveztek. A melanocortin receptor (MC1R) aktiválásával fejti ki hatását a melanintermelés szabályozására. Kezdetben bőrpigmentációs rendellenességek (például vitiligo) és fényérzékeny dermatitisz kezelésére tanulmányozták. Ezt követően a bőr barnulását elősegítő képessége miatt az orvosi esztétika területén is felkutatták.
A Melanotan CAS száma II: 121062-08-6
Molekuláris képlet: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

A Melanotan II felfedezésének és fejlesztésének története (MT{0}}II)

A Melanotan II (MT-II) fejlesztési története a bőrrák megelőzésének, a barnulásnak és a szexuális funkciók javításának irányai köré összpontosult, és olyan szakaszokon megy keresztül, mint a szintézis, a klinikai kutatás, a transzfer és a fejlesztés, valamint az ezt követő szabályozási és piaci fejlődés. A részletes folyamat a következő:

1. Korai feltárás és szintézis (1960-1980-as évek)

Az 1960-as évek elején tanulmányok kimutatták, hogy a -melanocita-stimuláló hormon (-MSH) patkányokba való befecskendezése szexuális reakciókat válthat ki, megalapozva ezzel a rokon peptidekkel kapcsolatos későbbi kutatásokat.

Az 1980-as években a Dr. Victor Hruby által vezetett kutatócsoport az Arizonai Egyetemen (Egyesült Államok) elkezdte az -MSH analógok szintetizálását és szűrését, hogy helyettesítő anyagokat találjanak a bőrrák megelőzésében. Végül a csapat sikeresen szintetizálta a Melanotan II-t, amely stimulálja a természetes pigmentettermelési mechanizmus, amely barnító hatást generál túlzott ultraibolya sugárzás nélkül, ezáltal csökkenti a bőrrák kockázatát.

2. Klinikai kutatási szakasz (1990-es évek)

1996-ban az Arizonai Orvostudományi Egyetem Gyógyszerészeti Tanszéke végzett egy kis-fázisú klinikai vizsgálatot. Három férfi alany kapott subcutan injekciót alacsony-dózisú MT-II-ből minden második napon, összesen ötször. Az eredmények azt mutatták, hogy az MT-II barnító aktivitást mutatott, mellékhatásai közé tartozik az enyhe hányinger, ásítás, a fizikai ellazulás érzése, és spontán pénisz erekció kísérte.

1998-ban, ugyanazon csapat 10 pszichogén merevedési zavarban szenvedő férfin végzett nyomon követési-kísérlete kimutatta, hogy az MT-II a pénisz erekciójának erős indukálója, kiterjesztve lehetséges alkalmazását a szexuális diszfunkció kezelésének területén.

3. Technológiatranszfer és utólagos fejlesztés (1990-es évek vége – 2000-es évek)

A Competitive Technologies technológiatranszfer-leányvállalata révén az Arizonai Egyetem licencelte az MT{0}}II-vel kapcsolatos szabadalmakat a Palatin Technologies számára szexuális diszfunkciót célzó gyógyszerek fejlesztése céljából. Ezzel szemben a Melanotan I (később Afamelanotide néven) az ausztráliai székhelyű Epitan Limited (2006-ban Clinuvel néven) engedélyt kapott barnítószerek fejlesztésére.

2008-ban a Competitive Technologies és a Palatin Technologies megegyezésre jutott a Bremelanotide tulajdonjogával kapcsolatos vitákban. A megállapodás értelmében a Palatin Technologies megtartotta a Bremelanotide jogait, visszaadta a jogokat az MT-II-nek, és 800 000 USD-t fizetett.

Porkezelési protokoll a Melanotan II-hez (MT{0}}II)

Kísérlet előtti-előkészítés

Feloldás: Az MT-II port liofilizált por formájában szállítjuk, amelyet steril normál sóoldatban, bakteriosztatikus vízben vagy injekcióhoz való vízben kell feloldani. A nem -steril oldószerek, például a csapvíz és a tisztított víz használata szigorúan tilos a szennyeződés vagy a tevékenység károsodásának elkerülése érdekében. Óvatosan forgassa az oldatot a feloldás során; erős rázás tilos.

Koncentráció előkészítése: A tudományos kutatásban általánosan használt koncentráció 0,5-2 mg/ml. A fajlagos koncentrációt a kísérleti állatok fajához, testtömegéhez és a kutatási célokhoz kell igazítani.

Kísérleti adminisztrációs útvonalak

Subcutan injekció: Ez a leggyakrabban használt módszer a tudományos kutatásban. Az injekció beadásának helye általában az alany hasán vagy hátán található meglazult szubkután szövet. A fertőzés megelőzése érdekében az aszeptikus technikát szigorúan be kell tartani a működés során.

Intraperitoneális injekció: Ezt az utat néhány speciális kísérletben alkalmazzák. Az adagolást azonban szigorúan ellenőrizni kell, hogy elkerüljük az alanyok zsigeri irritációját.

Intravénás injekció: Ez az út csak speciális kísérleti forgatókönyvekre korlátozódik. Rendkívül magas működési szabványokat igényel; az oldatot lassan kell beadni, hogy elkerüljük az alanyok vérnyomásának súlyos ingadozását.

Óvintézkedések tudományos kutatási célú felhasználáshoz

A tárolásról elmondható, hogy a feloldatlan MT{0}}II port -20 fok alatti hőmérsékleten, fénytől védve kell tárolni. Az elkészített oldatot a lehető leghamarabb fel kell használni. Ha rövid távú tárolásra van szükség, az oldat 4 fokos hűtőszekrénybe helyezhető, legfeljebb 24 órás tárolási idővel.

Az MT2 por gyártási folyamata

1. Alapmódszer: Szilárd{1}}fázisú szintézis
Az MT2 port felhasználásával állítják előszilárd{0}}fázisú peptidszintézis (SPPS)technológia, a peptidgyártás egyik fő módszere, amelyet hatékonysága és pontossága miatt értékelnek. A folyamat egy oldhatatlan szilárd{1}}fázisú gyantahordozóval kezdődik, ahol a védett aminosavak egymás után kapcsolódnak az MT2 specifikus aminosav-szekvenciájának megfelelően-, akárcsak a gyöngysorok rögzített sorrendben. Ez a lépésenkénti kapcsolási eljárás hatékonyan elkerüli a mellékreakciókat, és végül a teljes lineáris peptidláncot hozza létre.

2. Főbb lépések: Tisztítás és szárítás
A szintetizált nyerstermék jelentős mennyiségű szennyeződést tartalmaz, beleértve az el nem reagált aminosavakat, a nem teljes peptidfragmenseket és a mellékreakciók melléktermékeit-. Ismételt tisztítás keresztülNagy{0}}teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC)a nagy{0}}tisztaságú termék előállításának alapvető lépése, mivel hatékonyan képes elkülöníteni a célpeptideket a szennyeződésektől a kromatográfiás oszlopban való eltérő retenciós viselkedésük alapján. A tisztított oldat átmegyfagyasztva{0}}szárításalacsony-hőmérsékletű és vákuumkörülmények között, hogy kíméletesen távolítsa el az összes nedvességet anélkül, hogy károsítaná a peptid szerkezetét, így a végső bolyhos MT2 por stabil biológiai aktivitással rendelkezik.

3. Utolsó szakasz: Minőség-ellenőrzés
A minősített termékeknek szigorú tesztelési eljárásokon kell átesnie, hogy megfeleljenek a szigorú minőségi előírásoknak, beleértve a nagy-felbontású tömegspektrometriát és a mágneses magrezonancia (NMR) spektroszkópiát a molekulaszerkezet pontos megerősítése és a peptid tisztaságának ellenőrzése érdekében. Ezt az átfogó tesztelési fázist követően a validált MT2 port gondosan csomagolják és hermetikusan lezárják ellenőrzött steril környezetben, a csomagolást pedig inert gázzal, például nitrogénnel töltik meg, hogy megakadályozzák az oxidációt és a nedvesség felszívódását, ezáltal biztosítva a végtermék hosszú távú stabilitását.

Népszerű tags: mt2 por, Kína mt2 por gyártói, beszállítói, CJC 1295 tabletta, Ipamorelin injekció, MT2 injekció, PT 141 injekció, Sermorelin-acetát injekció, Sermorelin kapszulák