Humanin peptid testépítés

Közvetlenül eltávolíthatja a reaktív oxigénfajtákat (ROS), például a szuperoxid-anionokat és a hidrogén-peroxidot, és fokozhatja a sejtek antioxidáns kapacitását a szuperoxid-diszmutáz (SOD) és a glutation-peroxidáz (GPx) aktivitásának fokozásával. Állatkísérletek kimutatták, hogy a Humanin-kezelés 40%-kal növelheti a szívizomsejtek túlélési arányát hipoxia/reoxigenizációs sérülés után, és hatása összevethető az N-acetilciszteinnel (klasszikus antioxidáns). A testépítő edzés során ez a védőhatás csökkentheti az izomsejtek membránjainak lipid-peroxidációját, megőrizheti a membrán integritását, valamint felgyorsíthatja a fehérjeszintézist és az anyagcserét.

A nagy-intenzitású edzés után az intracelluláris kalcium túlterhelés az izomsejtekben aktiválja a mitokondriális apoptózis útvonalat, ami az izomrostok számának csökkenéséhez vezet. A Bax fehérje mitokondriális membránba történő transzlokációjának gátlásával, a citokróm c és a kaszpáz-3 aktiváció felszabadulásának gátlásával csökkenthető az edzés által kiváltott izomsejtek apoptózisa. A kutatások azt mutatják, hogy a cukorbetegség előtti férfiaknál 12 hetes rezisztencia edzés 27%-kal növelheti a Humanin fehérje szintjét az oldalsó combizomzatban, ami megnövekedett izomtömeggel és jobb inzulinérzékenységgel jár együtt.

Gátolhatja az NF - κ B jelátviteli útvonalat, és csökkentheti a pro-inflammatorikus faktorok, például a TNF - és az IL-6 felszabadulását. A testépítők körében végzett hosszú távú, magas intenzitású edzések A gyulladásgátló tulajdonságok elősegíthetik a szövetek helyreállítását és csökkenthetik az izomfehérje lebomlását a makrofágok polarizációjának szabályozásával (M1-ről M2-re).

Gátolja a hormonérzékeny lipáz (HSL) aktivitását a zsírszövetben, csökkenti a szabad zsírsavak (FFA) felszabadulását a zsírbontási termékekből, és így csökkenti az FFA izomsejtek általi felvételét és oxidációját. Ez a mechanizmus segíthet csökkenteni a méhen kívüli lipidlerakódást az izmokban edzés után, és fenntartani az izmok tisztaságát. Ezenkívül a Humanin elősegítheti a máj béta-oxidációját és tovább javíthatja a szisztémás lipideloszlást a PPAR - expressziójának fokozásával.

Az mTOR jelátviteli útvonal aktiválásával fokozza az izomfehérje szintézist. Sejtkísérletekben a kezelés 30%-kal növelheti a C2C12 myotubusok fehérjeszintézisét, ami egyenértékű a leucin stimulációval. Ez a tulajdonság nagymértékben kompatibilis a testépítő edzés utáni túlzott felépülés szükségletével, és szinergikus hatások révén felerősítheti az edzési hatást.

A szatellitsejtek kulcsfontosságú őssejtek az izomregenerációhoz, és aktiválódásuk a Hedgehog jelátviteli útvonal aktiválásától függ. A Shh (Sonic Hedgehog) expressziójának fokozása elősegítheti a szatellitsejtek proliferációját és differenciálódását, felgyorsítva az izomrostok helyreállítását. Állatkísérletek kimutatták, hogy a Humanin kezelés 50%-kal növelheti az izomzúzódások regenerációs sebességét, miközben csökkenti a fibrózisos hegképződést.

A nagy intenzitású edzés mitokondriális DNS-károsodáshoz és funkcionális hanyatláshoz vezethet, ami befolyásolja az energiaellátást. A PGC-1 expresszió aktiválása elősegítheti a mitokondriális biogenezist és növelheti a mitokondriális sűrűséget az izomrostokban. A kutatások kimutatták, hogy az analógokkal végzett kezelés 25%-kal növelheti a mitokondriális légzőlánc-komplex IV aktivitását az egér vázizomzatában, ezáltal javítva az állóképességi edzés teljesítményét.

A DOMS olyan izomfájdalom, amely 24-72 órával az edzés után jelentkezik, ami gyulladásos faktorok felszabadulásával és az izomrostok mikrokárosodásával jár. A gyulladáscsökkentő és sejtvédő hatások jelentősen csökkenthetik a DOMS súlyosságát. Humán vizsgálatok során az alanyok, akik Humanin analóg injekciót kaptak, 40%-kal csökkentették a DOMS-pontszámokat, és 30%-kal nőttek az izomerő helyreállítási arányában.