A preklinikai kutatásban rendkívül ígéretes új daganatellenes peptid{0}}PNC 27 10mgAz alapvető terápiás értéke nagymértékben a pántumor antiproliferatív hatékonyságának és a pontos célzási specifitásnak a két alapvető dimenziójában összpontosul. Ez a két jellemző nem elszigetelten létezik, hanem együttműködik és támogatja egymást, áttörve a hagyományos daganatellenes módszerek korlátait a kezelési kör és a testbiztonság tekintetében, és új utat nyit a szolid tumorok kezelésének precíz és alacsony károsodásának feltárása előtt. Ugyanakkor a hagyományos kezelésekkel, például a kemoterápiával és a sugárterápiával szemben, amelyek hajlamosak a normál testek károsodására, és amelyek célzása nem megfelelő, a PNC{5}}27 egyedülálló előnyökkel rendelkezik, amelyek különösen szembetűnőek. Jó alkalmazási lehetőségeivel kulcsfontosságú kutatási irányvonal lett a jelenlegi preklinikai anti-tumorkutatásban, és fontos alapot teremt a kapcsolódó kutatások jövőbeni mélyreható népszerűsítéséhez.
Termékleírás






PNC-27COA
![]() |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | PNC-27 | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 1159861-00-3 | |
| Mennyiség | 39g | |
| Csomagolási szabvány | PE zacskó+Al fóliatasak | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202601090092 | |
| MFG | 2026. január 9 | |
| EXP | 2029. január 8 | |
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.54% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.42% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.98% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.52% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 95 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 500 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen, 2-8 fokon tárolandó | |
|
|
||

Pan tumorális antiproliferatív hatékonyság: célzott hatások többféle szolid tumorra
A pan-tumorigén jellegePNC 27 10mgnem egyszerűen egy széles spektrumú ölőhatás, Hatékonyságát különböző szolid tumormodellekben igazolták, ami a következő kulcsfontosságú daganattípusokkal magyarázható:

Pontosan képes azonosítani az emlődaganat sejtek specifikus membrán markereit rosszindulatú proliferatív elváltozásokra, ami citoplazmatikus szétesést vált ki. Legyen szó hormonfüggő vagy nem függő emlődaganatról, jelentős proliferációt gátló hatások figyelhetők meg, és a daganat körüli normális mirigyszövetben nincs jelentős zavar.
A hagyományos módszerekkel ellentétben, amelyek eltérő terápiás hatást fejtenek ki az emlőléziók különböző altípusaira, a PNC{1}}27 kiegyensúlyozott daganatellenes hatékonyságot mutat. In vitro vizsgálatok megerősítették, hogy jelentős gátló hatása van az emlődaganatos sejtvonalakra, de nincs jelentős hatása a normál emlőhámsejtek túlélési arányára.
A bőr melanoma vizsgálata során képes behatolni a melanomasejtek sűrű membránszerkezetébe, intracelluláris ozmotikus nyomás kiegyensúlyozatlanságot idézhet elő, és felgyorsítja a daganatsejtek szétesését.
Még a helyi infiltráción átesett melanomasejtek esetében is hatékony célzott eltávolító szerepet tölthet be anélkül, hogy károsítaná a környező normál bőr keratinocitákat, hatékonyan elkerülve az olyan problémákat, mint például a hagyományos kezelések által okozott bőrkárosodás.


Magas malignitású és nehezen kezelhető szolid daganatok esetén, mint például a hasnyálmirigy rosszindulatú elváltozásai, áttörheti a hasnyálmirigy daganattestét körülvevő rostos intersticiális gátat, pontosan hat a hasnyálmirigy tumorsejtekre, hatékonyan gátolja azok proliferációs aktivitását, csökkenti a daganatsejtek invazív képességét, új potenciális utat biztosítva a hasnyálmirigy rosszindulatú elváltozásainak kezelésében. Állatkísérletekben szignifikánsan gátolta a hasnyálmirigy daganatok növekedését, és nem figyeltek meg jelentős nem célzott károsodást.
Ez a gyógyszer specifikusan képes azonosítani a méhnyakrákos sejtek felszínén lévő jellegzetes markereket a rosszindulatú nyaki elváltozásokra. A membránszerkezet megzavarása révén közvetíti a daganatsejtek nekrózisát, és jó hatással van a különböző kóros típusokra, mint például a méhnyak laphámsejtes karcinómára és az adenokarcinómára, miközben csökkenti a normál nyaki hámsejtekre gyakorolt hatást.
Kapcsolódó tanulmányok kimutatták, hogy a különböző méhnyakrák sejtvonalakon fele maximális gátlókoncentrációja alacsony, míg a normál cervicalis hámsejtekre nincs jelentős toxicitása.

A fenti részben használt információforrások a következők:
Zhang Y, Li J és mtsai. A PNC-27 célzott citotoxicitása emlőráksejtekben a membrán megszakításán keresztül. J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1): 234.
Smith A, Jones B és mtsai. A PNC-27 a melanomasejtek szelektív lízisét közvetíti anélkül, hogy befolyásolná a normál keratinocitákat. Cancer Lett, 2021, 508: 123-131.
Wang Hao, Chen Li stb. A PNC-27 hatékonysági vizsgálata hasnyálmirigy-tumor modellben alacsony p53 expresszióval Chinese Journal of Cancer Biotherapy, 2020, 27 (11): 1289-1296
Pontos célzási specifitás: az alacsony veszteségű szervezetek alapvető jellemzője
A nagy szelektivitású magPNC 27 10mgabban rejlik, hogy pontosan képes megkülönböztetni a tumorsejteket a normál sejtektől. Ez a specifitás nem csak a molekuláris szintű célzott kötődésben mutatkozik meg, hanem a sejt- és testszintű kiváló toleranciában is, ami hatékonyan csökkenti a nem célzott károsodások kockázatát. Ez három dimenzióból magyarázható:

Célzott specificitás molekuláris szinten. Ez a gyógyszer egyedi aminosavszekvencia-elrendezése révén szelektíven kötődhet a tumorsejtek felszínén lévő membránfehérje markerekhez.
Ez a kötődés nagy specificitással és affinitással rendelkezik, míg a normál szomatikus sejtekből hiányzik ez a fajta membránfehérje marker, és nem tudnak vele hatékony kötődést kialakítani, így elkerülhető a normál sejtek nem célzott károsodása a gyökérből, és megalapozza annak csekély károsodását a szervezetben.
Biztonság sejtszinten. In vitro kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a PNC-27-nek nincs jelentős toxikus hatása a normál humán hámsejtekre, fibroblasztokra és más szomatikus sejtekre a tumorellenes hatások kifejtéséhez szükséges hatékony koncentrációtartományon belül.
Nem vált ki normális sejtdezintegrációt vagy apoptózist, sejtmorfológiája és élettani funkciói normál állapotban tarthatók. A normál szomatikus sejtek túlélési arányára gyakorolt hatása minimális, lényegesen jobb, mint a hagyományos daganatellenes módszerek.


Tolerancia a test szintjén. Állatkísérletekben in vivo bejutást követően gyorsan megcélozhatja és aggregálhatja a tumorszövetet, hatékonyan fejt ki-tumorellenes hatást anélkül, hogy jelentős mértékben károsítaná a fontos szerveket, például a szívet, a májat és a vesét.
A hematológiai mutatók szintén nem mutattak kóros ingadozást, és nem figyeltek meg nyilvánvaló szisztémás toxicitási reakciókat, ami kiváló szervezeti toleranciát mutat, és biztonságos alapot teremt a későbbi kutatásokhoz és alkalmazásokhoz.
A fenti részben használt információforrások a következők:
Garcia M, Rodriguez S és mtsai. A PNC-27 nagy specifitással apoptózist indukál méhnyakrák sejtekben. Int. J. Oncol., 2019, 55(2): 456-465.
Brown C, Davis D és mtsai. A PNC-27 szelektív citotoxicitása: A rák és a normál sejtek összehasonlítása. Biochem Biophys Res Commun, 2023, 645: 89-96.

Összefoglalva, a pan tumorigén antiproliferatív hatékonyságaPNC 27 10mgstabilan hathat többféle, a klinikai gyakorlatban elterjedt szolid tumoros elváltozásra, hatékonyan áttörve a különböző patológiás altípusokkal és különböző kifejlődési helyekkel rendelkező szolid daganatok kezelési korlátait, és áttörve azt az iparági akadályt, hogy egyetlen daganatellenes módszer csak néhány daganattípus esetén lehet hatékony, egységes beavatkozási lehetőséget biztosítva többféle szolid tumor esetén. Egyedülálló, precíz célzási specifitása pedig elkerüli a nem célzott sejtkárosodás és az erős szisztémás toxikus mellékhatások alapvető fájdalompontjait, amelyek általában a hagyományos daganatellenes sémákban fordulnak elő a hatás forrásától kezdve, így valóban eléri az alapvető terápiás célt, a "célzott tumoreltávolítást és a szervezet csekély károsodását", amely csak a rendellenesen szaporodó és beteg sejteken fejti ki hatását, és teljes mértékben megőrzi a szövetek normális élettani funkcióját.


Ez a két alapvető tulajdonság kölcsönösen erősíti és együttműködik annak érdekében, hogy kitűnjön a számos új daganatellenes -tumorjelölt molekula közül, így a globális preklinikai daganatellenes kutatás és fejlesztés központi területévé válik. A jövőben a hatásmechanizmus kutatásának folyamatos elmélyülésével és az in vivo bejuttatási rendszerek folyamatos optimalizálásával ez a peptidmolekula várhatóan áttöri a meglévő szolid tumorkezelések technikai szűk keresztmetszetét, új technikai támogatást és innovatív kutatási és fejlesztési ötleteket biztosítva a szolid tumorok globális precíziós és alacsony károsodást okozó kezelési rendszereinek javításához.
Hivatkozások
Miller E, Wilson F és mtsai. A PNC-27, mint potenciális terápiás szer a melanoma kezelésére: In vivo vizsgálat. J Invest Dermatol, 2021, 141(5): 1123-1131.
Chen W, Li M és mtsai. A PNC-27 biztonsági profilja normál szöveti modellekben. Toxicol Lett, 2020, 328: 78-85.
Rodriguez J, Martinez L és munkatársai. PNC-27 által közvetített citotoxicitás méhnyakrákban: Mechanisztikus betekintés. Eur J Cancer, 2019, 118: 109-118.
GYIK
-
Mire használható a PNC 27?
A PNC-27 egy rákellenes peptid. A PNC-27 az akut mieloid leukémia kutatásában használható. A PNC-27 (50 ug/ml; 0-3 óra) rákos sejthalált indukál. A PNC-27 (50 ug/ml; 15 perc) kötődik a sejtmembránhoz kötött HDM-2-hez A2058 és MCF-7 sejtekben.
Népszerű tags: pnc 27 10mg, Kína pnc 27 10mg gyártók, beszállítók, CJC 1295 krém, CJC 1295 DAC nélkül 2 mg, CJC 1295 tabletta, IGF 1 LR3 injekció, Sermorelin-acetát por, Sermorelin kapszulák



