IGF-1 LR3 injekció, mint egyedülálló biológiai tulajdonságokkal rendelkező szintetikus peptid injekció, fokozatosan széles körben elterjedt. Az IGF-1 LR3 az inzulin-szerű növekedési faktor-1 (IGF-1) mesterségesen módosított analógja, amelynek biológiai aktivitását és farmakokinetikai tulajdonságait specifikus szerkezeti módosítások révén jelentősen optimalizálták. Az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) egy egyláncú lúgos polipeptid, amely 70 aminosavból áll, és molekulaszerkezete hasonló az inzulinhoz. Az IGF-1-et főként a máj szintetizálja és választja ki, szintézise és felszabadulása a növekedési hormon (GH) stimulálásával fokozódik. Az IGF-1 számos biológiai funkciót lát el a szervezetben, beleértve a sejtproliferációt, differenciálódást és migrációt, szabályozza az anyagcserét, valamint elősegíti a csont- és izomnövekedést. A természetes IGF-1-hez képest az IGF-1 LR3 szerkezeti különbségei elsősorban az N-terminális kiterjesztésében és az aminosav-szubsztitúcióban tükröződnek. Ezek a szerkezeti különbségek jelentős különbségeket eredményeznek az IGF-1 LR3 és a természetes IGF-1 biológiai aktivitásában és farmakokinetikai tulajdonságaiban. Például az IGF-1 LR3 inzulinszerű növekedési faktor kötő fehérjékhez (IGFBP-k) való kötőképessége jelentősen csökken, ezáltal csökken annak az esélye, hogy az IGF-1 LR3 a vérben lévő IGFBP-k által megkötődik és kiürüljön, és meghosszabbodik a felezési ideje a szervezetben.
Nem csak tiszta port és kapszulákat kínálunk, hanem más adagolási formákat is. Ha szükséges, forduljon értékesítési csapatunkhoz.
Termékeink a
IGF-1 LR3 COA
 |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | IGF-1 LR3 | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 946870-92-4 | |
| Mennyiség | 15g | |
| Csomagolási szabvány | PE táska+Al fóliatasak | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202501090029 | |
| MFG | 2025. január 9 | |
| EXP | 2028. január 8 | |
| Szerkezet | N/A | |
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.35% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.27% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.90% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.48% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 98 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 400 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó 2-8 fok alatt | |
|
|
||
IGF-1 LR3 injekció(Hosszú R3 inzulin-szerű növekedési faktor-I) Ez egy mesterségesen módosított, hosszú-hatású inzulin-szerű növekedési faktor, amely géntechnológiai technológia révén módosítja a természetes IGF-1 kulcsszerkezetét, jelentősen meghosszabbítva annak felezési-életidejét és fokozva biológiai aktivitását. Alapvető alkalmazásai kiterjednek az orvosi kezelésre, a sportrehabilitációra és az öregedésgátlásra, de szigorúan követnie kell a tudományos alapokat és a klinikai normákat.
Hatásmechanizmus: A szerkezeti módosulás és a biológiai aktivitás kettős áttörése
Az IGF-1 LR3 módosítása a természetes IGF-1 molekuláris szerkezetén alapul, és két kulcsfontosságú módosítással éri el a funkcionális optimalizálást:
N-terminálkiterjesztés:
Adjon hozzá egy 13 aminosavból álló peptidszegmenst az IGF-1 N-terminálisához, hogy létrehozza a "Long R3" szerkezetet. Ez a kiterjesztett peptidszegmens csökkenti az IGF-1 kötődését IGF-kötő fehérjékhez (IGFBP-k) sztérikus gátláson keresztül, ami a szabad IGF-1 LR3 koncentrációjának jelentős növekedését eredményezi.
Helyi mutáció:
Cserélje ki az IGF-1 3. pozíciójában lévő glutaminsavat (Glu) argininre (Arg), tovább csökkentve az IGFBP-k iránti affinitását. A kísérleti adatok azt mutatják, hogy az IGF-1 LR3 IGFBP-khez való kötődési képessége több mint 90%-kal csökken a természetes IGF-1-hez képest, biológiai aktivitása pedig 2-3-szorosára nő.
Felezési idő meghosszabbítása: A természetes IGF-1 felezési ideje mindössze 20 perc, míg az IGF-1 LR3 20-30 órára növeli a felezési időt, csökkentve a kötőfehérjék „tömítő” hatását. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy folyamatosan aktiválja az IGF-1 receptort (IGF-1R) a sejtfelszínen, így tartósabb biológiai hatást ér el.
Jelátviteli útvonalak aktiválása: Az IGF-1 LR3 az IGF-1R-hez kötődik, és két alapvető útvonalon keresztül szabályozza a sejtfunkciókat:
PI3K/Akt/mTOR útvonal
A fehérjeszintézis és a glikogén szintézis elősegítése, a fehérje lebomlásának és a sejt apoptózisának gátlása az izomnövekedés és a sejtek túlélésének fő mechanizmusai.
Ras/MAPK/ERK útvonal
Szabályozza a sejtciklus progresszióját, a géntranszkripciót és a sejtdifferenciálódást, és szinergikusan elősegíti a sejtproliferációt a PI3K útvonallal.
Az izomsorvadásos betegségek megcélzása
Az izomsorvadás egyik fontos oka a fehérjeszintézis és a lebomlás közötti egyensúlyhiány, ami az izomfehérje nettó elvesztéséhez vezet. Az IGF-1 LR3 aktiválja az Akt/mTOR útvonalat, elősegítve a riboszóma termelést és a fehérje transzlációt, ezáltal fokozva az izomfehérje szintézist. A kutatások kimutatták, hogy az IGF-1 LR3 jelentősen növelheti a fehérjeszintézis sebességét az izomsejtekben és növelheti az izomtömeget.
A fehérjeszintézis elősegítése mellett az IGF-1 LR3 az izomfehérjék lebomlását is gátolja. Csökkenti az izomfehérjék lebomlását az ubiquitin proteaszóma rendszer által azáltal, hogy gátolja a FOXO3 útvonal aktivitását. A FOXO3 egy transzkripciós faktor, amely aktiválhatja az izomspecifikus E3 ubiquitin ligázok, például a MAFbx/atrogin-1 és a MuRF-1 expresszióját, ezáltal elősegítve az izomfehérjék lebomlását. Az IGF-1 LR3 foszforilálja a FOXO3-at, átviszi a sejtmagból a citoplazmába, ezáltal gátolja transzkripciós aktivitását és csökkenti az izomfehérjék lebomlását.
Műholdsejtek aktiválása és gyulladáscsökkentő hatás-
A szatellitsejtek olyan izom őssejtek, amelyek az izomrostok alapmembránja alatt helyezkednek el. Izomsérülés vagy atrófia során a szatellitsejtek aktiválódhatnak és szaporodhatnak, hogy új izomrostokká differenciálódjanak, részt vesznek az izomregenerációban és -javításban. Az IGF-1 LR3 elősegítheti a szatellitsejtek aktivációját és szaporodását, növelheti a szatellitsejtek számát és aktivitását, és elegendő sejtforrást biztosíthat az izomregenerációhoz. A kutatások kimutatták, hogy az izomszövetben lévő szatellitsejtek száma jelentősen megnő, és az izomregenerációs képesség fokozódik a kezelést követőenIGF-1 LR3 injekció.
A gyulladásos válasz fontos szerepet játszik az izomsorvadásos betegségek előfordulásában és kialakulásában. A krónikus gyulladás aktiválhatja az ubiquitin proteaszóma rendszert és az autofágia lizoszóma rendszert, elősegítve az izomfehérjék lebomlását. Az IGF-1 LR3 gyulladáscsökkentő hatással bír, amely gátolja a gyulladásos faktorok expresszióját és felszabadulását, csökkenti az izomszövet gyulladásos reakcióját, és megvédi az izomszövetet a gyulladásos károsodástól.
Alkalmazás speciális izomsorvadásos betegségekben
Duchenne izomdisztrófia (DMD)
A Duchenne-izomdisztrófia X{0}}kromoszóma recesszív öröklődésű, progresszív izombetegség, amelyet a disztrofin gén mutációi okoznak. A beteg a vázizomrostok fokozatos nekrózisát és zsírpótlást mutat, ami végül légzési elégtelenséghez és szívelégtelenséghez vezet. DMD-betegeknél az izomszövet tartós károsodása és helyreállító egyensúlyhiánya izomsorvadáshoz és fibrózishoz vezet. Az IGF-1 LR3 elősegíti a szatellitsejtek aktivációját és szaporodását, növeli az új izomrostok képződését, és javítja az izomszerkezetet. Eközben az IGF{16}}1 LR3 gátolja az izomfehérjék lebomlását és csökkenti az izomtömeg-veszteséget. Ezenkívül az IGF-1 LR3 gyulladásgátló hatása enyhítheti az izomszövet gyulladásos reakcióját, és késlelteti a betegség progresszióját. Állatkísérletek kimutatták, hogy mdx egerekben (DMD modell) az IGF-1 LR3 kezelés jelentősen növelheti az izomerőt és a keresztmetszeti területet, valamint csökkentheti a fibrózist. Egy DMD-s betegeket célzó kettős vak vizsgálatban az IGF-1 LR3-mal kezelt csoport 2,1 kg-mal növelte az izomtömeget 12 héten belül, míg a kontrollcsoport csak 0,3 kg-mal, és nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az IGF-1 LR3 potenciális terápiás értéket jelent a DMD-s betegek számára.
rák cachexia
A rák cachexia gyakori metabolikus szindróma előrehaladott rákos betegeknél, amelyet gyors fogyás, izomsorvadás és zsírkimerülés jellemez. A cachexia súlyosan befolyásolja a betegek életminőségét és túlélését, és a rákos betegek egyik fontos haláloka. A rák cachexia előfordulása olyan tényezőkkel függ össze, mint a gyulladásos válasz, a hormonális egyensúlyhiány és az anyagcserezavarok. Az IGF-1 LR3 visszafordítja vagy lelassítja az izomvesztést azáltal, hogy elősegíti a fehérjeszintézist, gátolja a fehérje lebomlását és aktiválja a szatellitsejteket. Eközben az IGF-1 LR3 javíthatja a betegek energiaegyensúlyát, fokozhatja a zsírlebontást és a glükózfelhasználást, valamint enyhítheti a cachexia tüneteit. Állatkísérletek kimutatták, hogy a tüdőrák cachexia egérmodelljében az IGF-1 LR3 kezelés képes fenntartani az izomtömeget és meghosszabbítani a túlélést. Egy előrehaladott tüdőrákos betegeket célzó nyílt vizsgálatban az IGF-1 LR3 táplálkozási támogató terápiával kombinálva jelentősen javította az izomerőt és a funkcionális állapotot. Ezek az eredmények azt mutatjákIGF-1 LR3 injekciópotenciális terápiás értékkel bír a rákos cachexiás betegek számára.
Életkorral összefüggő szarkopénia
A szarkopénia a csökkent izomtömeg és -erő gyakori tünetegyüttese az időseknél, amely szorosan összefügg az eséssel, törésekkel és megnövekedett halálozással. Az életkor előrehaladtával az izomszövet javítóképessége csökken, a szatellitsejtek száma csökken, ami izomsorvadáshoz és az erő csökkenéséhez vezet. Az IGF-1 LR3 javítja az izomtömeget és az erőt idős egyéneknél azáltal, hogy elősegíti a szatellitsejtek működésének helyreállítását, fokozza a fehérjeszintézist és gátolja a fehérje lebomlását. Eközben az IGF-1 LR3 gyulladáscsökkentő hatása enyhítheti az izomszövet gyulladásos reakcióját és késlelteti a szarkopénia progresszióját.
Gyakran Ismételt Kérdések
Hová kell beadni az IGF-1 LR3-at?
+
-
Hova kell beadni az IGF-1 LR3-at. Az injekciót leggyakrabban szubkután adják be, inzulinfecskendővel a megbízható keringésű területekre, például a hasra vagy a combra.
Az IGF-1 LR3 jobb, mint a HGH?
+
-
A HGH serkenti a májat endogén IGF-1 termelésére, de ez a válasz lassú és korlátozott. Az IGF-1 peptidek (például az LR3 vagy a DES) megkerülik a GH-májba vezető lépést, és közvetlenül az izomreceptorokhoz kötődnek a gyorsabb, pontosabb anabolikus hatás érdekében.
Mit csinál az IGF-1 LR3?
+
-
A csoport korábbi kutatásai azt mutatták, hogy a normál magzati juhok nagy dózisú (6,6 µg·kg-¹·h⁻¹) IGF-1 LR3, az IGF-1 analógja infúziója növeli a testtömeget, miközben csökkenti az inzulinszintet és a GSIS-t.
Mennyire erős az IGF-1 LR3?
+
-
Az IGF-1 LR3 vagy Long-R3-IGF-1 az inzulinszerű növekedési faktor-1 laboratóriumban készített változata. Szerkezetének módosításával, 13 extra aminosav hozzáadásával és egy cseréjével a molekula erősebbé válik, és tovább tart a szervezetben. A natív IGF-1 általában körülbelül 12 óra alatt lebomlik, míg az IGF-1 LR3 20-30 órán keresztül aktív marad.
Mi a különbség az IGF-1 és az IGF-1 LR3 között?
+
-
Az IGF1 LR3 az IGF-1 analógja, amelyben a 3. szénatomon lévő glutaminsavat (Glu3) arginin helyettesíti, és 13 extra aminosavat tartalmaz az N-terminálishoz. Az IGF-1-hez képest nagyon alacsony affinitása van az IGFBP-kkel szemben.
Népszerű tags: igf-1 lr3 injekció, Kína igf-1 lr3 injekció gyártók, beszállítók, Sermorelin tabletta
