CJC 1295 krémnem egy hagyományos helyi krém, hanem egy szintetikus peptid gyógyszer, amelyet általában injekciós formában használnak a mindennapi életben. Célja a növekedési hormon (GH) és az inzulin, például a növekedési faktor-1 (IGF-1) szekréciójának szabályozása, olyan hatások elérése, mint az izomgyarapodás, az izomfájdalom elvesztése, a sérülések gyorsabb helyreállítása és a jobb sportteljesítmény. A maratoni futók használata után 8%-kal nő a maximális oxigénfelvételük, 25%-kal gyorsul a vér laktát kiürülése, és jelentősen javul az edzés utáni regenerálódási hatékonyságuk. A professzionális sportolók gyakran használják ezt az anyagot GHRP-6-tal kombinálva, hogy jelentősen növeljék az izomnövekedés ütemét (15%-os növekedés 6 hét alatt) és csökkentsék a test izomzatának százalékos arányát (18%-ról 8%-ra) a „pulzus+alapvonal” kettős stimulációs stratégia révén.
Termékűrlapunk
CJC-1295 COA
CJC 1295 krémfiziológiás szekréciós mintákat ér el a GHD helyettesítő terápiában a GH-IGF-1 tengely precíz szabályozásával, szinergizálja az axunge elvesztését és az izomvédelmet elhízás esetén, blokkolja a lipidlerakódást és a gyulladásos fibrózist a NAFLD-ben, és több-célú, hosszú távú innovatív megoldást kínál az anyagcsere-betegségek kezelésére.
Metabolikus betegségek kezelése: az anyagcsere-hálózatok pontos szabályozása
1. Alternatív terápiák a növekedési hormon hiány (GHD) kezelésére:
Áttörés a hosszú távú-szabályozásban és az anyagcsere-egyensúlyban
Előny: A hagyományos kezelés szűk keresztmetszetének áttörése és a fiziológiai helyettesítés elérése
A hagyományos rekombináns humán növekedési hormon (rhGH) kezelés napi szubkután injekciót igényel, és a hosszan tartó{0}}használat könnyen a receptorok leszabályozásához (a betegek körülbelül 30%-a csökkent receptorérzékenységet tapasztal 3 év kezelés után) és antitest-termeléshez (a betegek 5-10%-a észlel semlegesítő antitesteket), ami befolyásolja az orvosi hatékonyságot és növeli az orvosi terheket.
Hosszú hatású-GHRH analógként a természetes pulzáló GH szekréciós mintázat szimulálásával elkerüli az exogén rhGH folyamatos stimulálását, és jelentősen csökkenti a receptor deszenzitizáció kockázatát. Felezési ideje 6-8 nap, és csak heti egy injekció (ajánlott adag 2 mg/idő) szükséges az IGF-1 stabil szintjének fenntartásához.
Egy randomizált, kontrollos vizsgálat, amelyben 45 felnőtt GHD-s szenvedő vett részt, kimutatta, hogy 12 hetes kezelés után az RhGH-csoportban az IGF-1 szintje a kiindulási értékről (52 ± 15 ng/ml) a normál tartományra (115 ± 28 ng/ml) emelkedett anélkül, hogy bármilyen mellékhatás, például akromegália (mint például kéz- és lábfej) hipertrófia. glükóz (éhgyomri vércukorszint-ingadozás<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Összehasonlítás: A metabolikus mutatók jelentős optimalizálása
A CJC a GH pontosabb szabályozásával javítja a szisztémás metabolikus hálózatot:
A magas inzulin glükóz clamp technikát alkalmazva a glükóz ártalmatlanítási arány (M érték) a CJC csoportban 31%-kal nőtt a kiindulási értékhez képest (4,2 ± 0,8 mg/kg/percről 5,5 ± 0,9 mg/kg/percre), szignifikánsan jobb, mint az rhGH csoport 18%-a (P).<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
A dinamikus vércukor-monitoring (CGM) azt mutatta, hogy a 24-órás vércukor ingadozási amplitúdója (szórás) a CJC csoportban 40%-kal (2,1 ± 0,3 mmol/L-ről 1,3 ± 0,2 mmol/L-re) csökkent, míg a P csökkenés csak arra utal, hogy az rh{2}. a hosszú hatástartamú készítmények csökkenthetik a túlzott GH-szekréció okozta inzulinrezisztencia-ingadozásokat.
Az összkoleszterin a CJC csoportban 12%-kal csökkent (5,8 ± 0,7 mmol/L-ről 5,1 ± 0,6 mmol/L-re), az LDL-C pedig 15%-kal csökkent, ami jobb volt, mint az rhGH csoport 8%-a és 10%-a (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
A nem-alkoholos zsírmáj betegség (NAFLD) javulása: teljes láncú beavatkozás a lipidlerakódástól a gyulladásos fibrózisig
Adatok: A májenzimek és a máj axunge tartalom kettős javítása
Májenzim-csökkenés: 60 NAFLD-ben szenvedő beteg részvételével végzett nyílt vizsgálat kimutatta, hogy 24 hetes CJC-kezelés után (2 mg hetente) az ALT-szint 82 ± 15 U/L-ről 65 ± 12 U/L-re (18%-os csökkenés), az AST-szint pedig 68 ± 9 U/l-ről 15 U/l-re (15 U/L-re) csökkent. ami hatékonyabb volt, mint a 10%-os és 12%-os életmódintervenciós csoportok (P<0.05).
A máj axunge csökkenése: Mágneses rezonancia spektroszkópia (MRS) kvantitatív analízise azt mutatta, hogy a kezelt csoportban a máj axunge tartalma 28,5%-ról ± 4,2%-ról 19,3% ± 3,1%-ra (32%-os csökkenés), míg a kontrollcsoportban csak 12%-kal csökkent (=0.002P).
Mechanizmus: A PPAR - aktiválásának és gyulladásgátló hatásának szinergikus hatása
A zsírsavak - oxidációjának elősegítése: A GH fokozza a peroxiszóma proliferátor által aktivált receptor alfa (PPAR - ) expresszióját, fokozza a máj mitokondriális zsírsavtranszporterének (CPT1A) és acil-CoA-dehidrogenázának (ACADM) aktivitását, és felgyorsítja a zsírsavak oxidációját. Állatkísérletek kimutattákCJC 1295 krémNAFLD egerek májában 2,3-szorosára, az ACADM pedig 1,8-szorosára növelheti a CPT1A expresszióját.
A gyulladásos válasz gátlása: A GH leszabályozza a nukleáris faktor kappa B (NF - κ B) útvonalát, csökkentve a pro-inflammatorikus faktorok, például a TNF - és az IL-6 felszabadulását. A szérum TNF-szint a kezelt csoportban 3,2 ± 0,5 pg/ml-ről 2,1 ± 0,3 pg/ml-re (34%-os csökkenés), az IL-6 pedig 2,8 ± 0,4 pg/ml-ről 1,9 ± 0,3 pg/ml-re (1,9 ± 0,3 pg/ml-re) csökkent.
Fibrotikus hatás: A GH késlelteti a NAFLD nem-alkoholos steatohepatitis (NASH) progresszióját azáltal, hogy gátolja az asztrocita aktivációt (40%-kal csökkenti az alfa-SMA-expressziót) és a kollagénlerakódást (35%-kal csökkenti a kollagén I-expressziót). A kezelt csoport májkeménységi értéke (FibroScan) 8,2 ± 1,1 kPa-ról 6,5 ± 0,9 kPa-ra csökkent (21%-os csökkenés).
Az anyagcsere-betegségek a globális közegészségügy egyik fő kihívásává váltak, ideértve az elhízást, a 2-es típusú cukorbetegséget, a nem-alkoholos zsírmájbetegséget (NAFLD) és a metabolikus szindrómát. Az alapvető kóros mechanizmus az energia-anyagcsere egyensúlyhiánya, az inzulinrezisztencia és a krónikus gyulladás. A hagyományos kezelési módszerek, mint például az életmódbeli beavatkozások, a gyógyszeres kezelés és a sebészet, korlátokkal rendelkeznek, ami arra készteti a kutatókat, hogy új biológiai szabályozási célokat fedezzenek fel. A CJC-1295, mint mesterségesen szintetizált növekedési hormon felszabadító hormon (GHRH) analóg, egyedülálló anyagcsere-szabályozó potenciállal rendelkezik azáltal, hogy aktiválja az agyalapi mirigy GHRH-receptorait, elősegítve az endogén növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) szekrécióját. Tartós hatású (DAC-t tartalmazó) adagolási formája 6-8 nap felezési idővel stabil vér gyógyszerkoncentrációt tud elérni, új stratégiát biztosítva az anyagcsere-betegségek kezelésében.
Elhízás és metabolikus szindróma
Kezelési terv:
Hosszú hatású (DAC-t tartalmazó) adagolási forma: Hetente kétszer, 1-2 mg szubkután injekcióban, GHRP-6-tal kombinálva (100 μg naponta háromszor) a pulzusszekréciós hatás fokozása érdekében.
Rövid hatású adagolási forma (Mod GRF 1-29): napi 2-3 injekció, fiziológiás GH-impulzusokat szimulálva, alkalmas olyan betegek számára, akiknél az anyagcsere állapotának gyors módosítása szükséges.
Klinikai hatás:
Súlykontroll: 6 hetes kezeléssel 5-8%-kal csökkenthető a testsúly, beleértve az axunge tömegének 12%-os csökkenését és az izomtömeg 3%-os növekedését.
A metabolikus mutatók javulása: Az összkoleszterin 15%-kal, az alacsony-sűrűségű lipoprotein (LDL) 20%-kal, a nagy-sűrűségű lipoprotein (HDL) pedig 10%-kal nőtt; A vérnyomás 10-15 Hgmm-rel csökken.
Eset: Egy 35 éves elhízott férfi (BMI 32 kg/m²) 12 hétig CJC-1295 DAC-t kapott gyakorlati beavatkozással kombinálva, aminek eredményeképpen a test feszültsége 28%-ról 18%-ra csökkent, az izomtömeg 5 kg-mal nőtt, és az éhomi inzulinszint 25 μ lU1/mL/mL-re csökkent.
2-es típusú cukorbetegség
Hatásmechanizmus:
Az inzulinérzékenység fokozásával, a máj glükóztermelésének csökkentésével és az izom glükózfelhasználásának elősegítésével a vércukorszint szabályozása érhető el. Előnye, hogy elkerüli az exogén inzulin súlygyarapodási mellékhatásait.
Kezelési terv:
Kezdő adag: heti 1 mg CJC-1295 DAC, napi 100 μg GHRP-6-tal kombinálva, a vércukorszint-ellenőrzés eredményeinek megfelelően módosítva.
Karbantartási időszak: 8 hetente 2 hét "hormonszabadság" a receptorok deszenzitizációjának megelőzése érdekében.
Klinikai hatás:
Vércukorszint szabályozás: A HbA1c átlagosan 1,0-1,5%-kal, az éhomi vércukorszint pedig 2-3 mmol/L-rel csökkent.
Csökkentett inzulinadagolás: A kombinált terápia 30-50%-kal csökkentheti az exogén inzulinigényt.
Eset: Egy 50 éves, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteget (HbA1c 8,5%) 16 hétig CJC-1295 DAC-val és metforminnal kombinálva kezeltek, a HbA1c 6,8%-ra csökkent, a napi inzulin adag 60 E-ről 30 E-re csökkent.
Nem alkoholos zsírmájbetegség (NAFLD)
Hatásmechanizmus:
A CJC-1295 javítja a NAFLD kóros folyamatát azáltal, hogy csökkenti a máj axungedepozícióját, gátolja a hepatocita gyulladást és a fibrózist. A mechanizmus a következőket tartalmazza:
Axunge mobilizáció: A GH elősegíti az axunge lebomlását és csökkenti a máj FFA-bevitelét.
Gyulladásgátló hatás: Az IGF-1 gátolja az NF - κ B útvonalat, és csökkenti a TNF - és IL-6 szintjét.
Fibrózis gátlás: A GH fokozza a kollagenáz expressziót és csökkenti a kollagén lerakódását.
Kezelési terv:
Kombinált antioxidáns: 600 mg N-acetilcisztein (NAC) naponta az oxidatív stressz enyhítésére.
Kezelés menete: Folyamatos kezelés 24 hetes májelaszográfiával (FibroScan) és májfunkciós mutatókkal 8 hetente.
Klinikai hatás:
A máj axunge csökkentése: Mágneses rezonancia spektroszkópia (MRS) a máj axunge-tartalmának 40-50%-os csökkenését mutatja.
Fibrózis javulás: A FibroScan pontszám 8,5 kPa-ról 6,2 kPa-ra csökkent, és az ALT/AST szint normalizálódott.
Eset: Egy 45 éves NAFLD-beteget (35%-os májüreg-tartalommal) kezeltekCJC 1295 dac krémE-vitaminnal kombinálva 24 hétig. A kezelés után a máj axunge tartalma 15%-ra csökkent, és a fibrózis pontszám 2 szinttel javult.
Népszerű tags: cjc 1295 krém, Kína cjc 1295 krém gyártói, beszállítói, CJC 1295 krém, CJC 1295 por, IGF 1 LR3 spray, Ipamorelin tabletta, MT2 por, PT 141 por
